La parfaite stérilisation à vapeur saturée

Solutions GMP et GLP pour le traitement des matériaux résistant à la chaleur et à l'humidité

GMP

Nos machines sont construites selon les bonnes pratiques de fabrication pour les applications pharmaceutiques et biotechnologiques.

Les Good Manufacturing Practice GMP (bonnes pratiques de fabrication) concernent les médicaments à usage humain et définissent les exigences à respecter lors des phases de développement, de production et d’essai. Pour qu’un médicament soit défini comme sûr et efficace, les directives des GMP doivent être respectées. Il s’agit d’une exigence fondamentale qui garantit sa qualité pharmaceutique. Seule l’observation stricte des GMP à toutes les étapes du processus de production et l’analyse qui s’ensuit rendront les médicaments qui en résulteront efficaces et sûrs. Plus précisément, les normes de production stérile servent à minimiser le risque de contamination microbienne et particulaire par l’utilisation de compartiments « stériles », d’isolateurs hermétiques ou de tout autre système de stérilisation.

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Nos machines sont construites selon les bonnes pratiques de fabrication pour les applications pharmaceutiques et biotechnologiques.

Les Good Manufacturing Practice GMP (bonnes pratiques de fabrication) concernent les médicaments à usage humain et définissent les exigences à respecter lors des phases de développement, de production et d’essai. Pour qu’un médicament soit défini comme sûr et efficace, les directives des GMP doivent être respectées. Il s’agit d’une exigence fondamentale qui garantit sa qualité pharmaceutique. Seule l’observation stricte des GMP à toutes les étapes du processus de production et l’analyse qui s’ensuit rendront les médicaments qui en résulteront efficaces et sûrs. Plus précisément, les normes de production stérile servent à minimiser le risque de contamination microbienne et particulaire par l’utilisation de compartiments « stériles », d’isolateurs hermétiques ou de tout autre système de stérilisation.

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GMP

Nos machines sont construites selon les bonnes pratiques de fabrication pour les applications pharmaceutiques et biotechnologiques.

Les Good Manufacturing Practice GMP (bonnes pratiques de fabrication) concernent les médicaments à usage humain et définissent les exigences à respecter lors des phases de développement, de production et d’essai. Pour qu’un médicament soit défini comme sûr et efficace, les directives des GMP doivent être respectées. Il s’agit d’une exigence fondamentale qui garantit sa qualité pharmaceutique. Seule l’observation stricte des GMP à toutes les étapes du processus de production et l’analyse qui s’ensuit rendront les médicaments qui en résulteront efficaces et sûrs. Plus précisément, les normes de production stérile servent à minimiser le risque de contamination microbienne et particulaire par l’utilisation de compartiments « stériles », d’isolateurs hermétiques ou de tout autre système de stérilisation.

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GLP

Nous construisons également des machines conformes aux bonnes pratiques de fabrication pour des applications dans les laboratoires de recherche ou en microbiologie.

Les Good Laboratory Practice GLP (bonnes pratiques de laboratoire) définissent les procédures et principes organisationnels selon lesquels la recherche en laboratoire pour les essais non cliniques est planifiée, menée, contrôlée, enregistrée et rapportée. Les principes de la GPL sont conçus pour promouvoir la qualité et la validité des données expérimentales générées et utilisées pour déterminer la sécurité des substances contenues dans les produits pharmaceutiques, les pesticides, les produits cosmétiques, les médicaments vétérinaires, les additifs alimentaires, les additifs pour l’alimentation animale et les produits chimiques industriels dont l’utilisation n’est pas autorisée chez l’homme. Le niveau de qualité de ces données doit être comparé à celui des autres pays afin de les rendre mutuellement acceptables dans les pays concernés. Pour que les certifications de conformité aux GLP soient délivrées, vous êtes normalement soumis à des vérifications et inspections périodiques.

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GLP

Nous construisons également des machines conformes aux bonnes pratiques de fabrication pour des applications dans les laboratoires de recherche ou en microbiologie.

Les Good Laboratory Practice GLP (bonnes pratiques de laboratoire) définissent les procédures et principes organisationnels selon lesquels la recherche en laboratoire pour les essais non cliniques est planifiée, menée, contrôlée, enregistrée et rapportée. Les principes de la GPL sont conçus pour promouvoir la qualité et la validité des données expérimentales générées et utilisées pour déterminer la sécurité des substances contenues dans les produits pharmaceutiques, les pesticides, les produits cosmétiques, les médicaments vétérinaires, les additifs alimentaires, les additifs pour l’alimentation animale et les produits chimiques industriels dont l’utilisation n’est pas autorisée chez l’homme. Le niveau de qualité de ces données doit être comparé à celui des autres pays afin de les rendre mutuellement acceptables dans les pays concernés. Pour que les certifications de conformité aux GLP soient délivrées, vous êtes normalement soumis à des vérifications et inspections périodiques.

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GLP

Nous construisons également des machines conformes aux bonnes pratiques de fabrication pour des applications dans les laboratoires de recherche ou en microbiologie.

Les Good Laboratory Practice GLP (bonnes pratiques de laboratoire) définissent les procédures et principes organisationnels selon lesquels la recherche en laboratoire pour les essais non cliniques est planifiée, menée, contrôlée, enregistrée et rapportée. Les principes de la GPL sont conçus pour promouvoir la qualité et la validité des données expérimentales générées et utilisées pour déterminer la sécurité des substances contenues dans les produits pharmaceutiques, les pesticides, les produits cosmétiques, les médicaments vétérinaires, les additifs alimentaires, les additifs pour l’alimentation animale et les produits chimiques industriels dont l’utilisation n’est pas autorisée chez l’homme. Le niveau de qualité de ces données doit être comparé à celui des autres pays afin de les rendre mutuellement acceptables dans les pays concernés. Pour que les certifications de conformité aux GLP soient délivrées, vous êtes normalement soumis à des vérifications et inspections périodiques.

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