La esterilización perfecta de vapor saturado
Soluciones GMP y GLP para el proceso de materiales resistentes al calor y estables a la humedad
GMP
Nuestras máquinas se realizan según las buenas prácticas de fabricación para aplicaciones en ámbito farmacéutico y biotecnologías.
as Good Manufacturing Practice GMP (Normas de Correcta Fabricación) se refieren a medicamentos para uso humano y definen los requisitos que han de satisfacer durante las fases de desarrollo, producción y control. Para que un medicamento pueda definirse seguro y eficaz, han de cumplirse las directrices que dictan las GMP. Se trata de un requisito fundamental que garantiza su calidad farmacéutica. Solo con el cumplimiento estricto de las GMP durante todas las fases del proceso de producción y el análisis imperativo que deriva de ello, hacen eficaces y seguros los medicamentos que se producirán en consecuencia. De manera concreta, las normas sobre las producciones estériles sirven para reducir al mínimo el riesgo de contaminación microbiana y de partículas a través del empleo de compartimentos «estériles», aisladores herméticos u otros posibles sistemas de esterilización diferentes.
GMP
Nuestras máquinas se realizan según las buenas prácticas de fabricación para aplicaciones en ámbito farmacéutico y biotecnologías.
as Good Manufacturing Practice GMP (Normas de Correcta Fabricación) se refieren a medicamentos para uso humano y definen los requisitos que han de satisfacer durante las fases de desarrollo, producción y control. Para que un medicamento pueda definirse seguro y eficaz, han de cumplirse las directrices que dictan las GMP. Se trata de un requisito fundamental que garantiza su calidad farmacéutica. Solo con el cumplimiento estricto de las GMP durante todas las fases del proceso de producción y el análisis imperativo que deriva de ello, hacen eficaces y seguros los medicamentos que se producirán en consecuencia. De manera concreta, las normas sobre las producciones estériles sirven para reducir al mínimo el riesgo de contaminación microbiana y de partículas a través del empleo de compartimentos «estériles», aisladores herméticos u otros posibles sistemas de esterilización diferentes.
GMP
Nuestras máquinas se realizan según las buenas prácticas de fabricación para aplicaciones en ámbito farmacéutico y biotecnologías.
as Good Manufacturing Practice GMP (Normas de Correcta Fabricación) se refieren a medicamentos para uso humano y definen los requisitos que han de satisfacer durante las fases de desarrollo, producción y control. Para que un medicamento pueda definirse seguro y eficaz, han de cumplirse las directrices que dictan las GMP. Se trata de un requisito fundamental que garantiza su calidad farmacéutica. Solo con el cumplimiento estricto de las GMP durante todas las fases del proceso de producción y el análisis imperativo que deriva de ello, hacen eficaces y seguros los medicamentos que se producirán en consecuencia. De manera concreta, las normas sobre las producciones estériles sirven para reducir al mínimo el riesgo de contaminación microbiana y de partículas a través del empleo de compartimentos «estériles», aisladores herméticos u otros posibles sistemas de esterilización diferentes.
GLP
También construimos máquinas según las buenas prácticas de fabricación para aplicaciones en laboratorios de investigación o microbiología.
La Good Laboratory Practice GLP (Normas Correctas de Laboratorio) definen los procedimientos de organización y los principios con los que se programan, llevan a cabo, controlan, registran y se hace referencia a las investigaciones de laboratorio para las pruebas. Los principios de la GLP se realizan para fomentar la calidad y la validez de los datos experimentales que se generan y utilizan para determinar la seguridad de las sustancias que contienen productos farmacéuticos, antiparasitarios, productos cosméticos, medicamentos de uso veterinario, aditivos alimentarios, aditivos para pienso y productos químicos industriales no autorizados en el ser humano. El nivel de calidad de dichos datos ha de compararse con los de otros países de tal manera que sean aceptados recíprocamente en los países implicados. Para que se expidan las certificaciones con arreglo a las GLP, se someten como norma a comprobaciones e inspecciones periódicas.
GLP
También construimos máquinas según las buenas prácticas de fabricación para aplicaciones en laboratorios de investigación o microbiología.
La Good Laboratory Practice GLP (Normas Correctas de Laboratorio) definen los procedimientos de organización y los principios con los que se programan, llevan a cabo, controlan, registran y se hace referencia a las investigaciones de laboratorio para las pruebas. Los principios de la GLP se realizan para fomentar la calidad y la validez de los datos experimentales que se generan y utilizan para determinar la seguridad de las sustancias que contienen productos farmacéuticos, antiparasitarios, productos cosméticos, medicamentos de uso veterinario, aditivos alimentarios, aditivos para pienso y productos químicos industriales no autorizados en el ser humano. El nivel de calidad de dichos datos ha de compararse con los de otros países de tal manera que sean aceptados recíprocamente en los países implicados. Para que se expidan las certificaciones con arreglo a las GLP, se someten como norma a comprobaciones e inspecciones periódicas.
GLP
También construimos máquinas según las buenas prácticas de fabricación para aplicaciones en laboratorios de investigación o microbiología.
La Good Laboratory Practice GLP (Normas Correctas de Laboratorio) definen los procedimientos de organización y los principios con los que se programan, llevan a cabo, controlan, registran y se hace referencia a las investigaciones de laboratorio para las pruebas. Los principios de la GLP se realizan para fomentar la calidad y la validez de los datos experimentales que se generan y utilizan para determinar la seguridad de las sustancias que contienen productos farmacéuticos, antiparasitarios, productos cosméticos, medicamentos de uso veterinario, aditivos alimentarios, aditivos para pienso y productos químicos industriales no autorizados en el ser humano. El nivel de calidad de dichos datos ha de compararse con los de otros países de tal manera que sean aceptados recíprocamente en los países implicados. Para que se expidan las certificaciones con arreglo a las GLP, se someten como norma a comprobaciones e inspecciones periódicas.
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